药品溶于溶剂中，有吸热的，亦有放热的，凡溶解都要使用耐热耐化学药品的玻璃仪器。使用腐蚀性酸碱均要戴防护用具。
       （1）稀硫酸溶液的配制
     先将规定量的水放入烧杯中，最好放在冷水浴中冷却，一边搅拌，一边慢慢倒入量取的浓硫酸。反应放热，不能将水倒入硫酸中。在此情况中，会暴沸溅出，造成灼伤。烧杯应比实际溶液体积大一倍以上。冷却以后，倒入试剂瓶中。
       （2）氢氧化钠溶液的配制
     将氢氧化钠放入大烧杯中，（体积比欲配溶液体积在大一倍以上），外用冷水浴冷却，加入足量水搅拌溶解。冷后，倒入塑乙烯试剂瓶中，不能用玻璃瓶盛载。
       （3）硝酸—硫酸混酸配制
     在通风橱内，将硫酸用流水冷却，一边振荡，一边慢慢加入硝酸。

（1）减压蒸馏采用双颈蒸馏瓶，通入毛细管防暴沸。
         （2）最好避免使用胶塞联接，而使用磨口塞连接。使用胶塞要注意：
, ,       ① 塞子不能过小，有三分之二以上外露，这样，减压时，塞子还要塞入一些，但不致下陷。
     ② 腐蚀性物及有机溶剂腐蚀橡胶，胶塞应用聚四氟乙烯薄膜包缠保护。
     ③ 选用口较平的仪器，至少有一个胶塞比联接处口径大，减压时吸紧，一旦发生意外，如分解有大量气体产生，或堵塞等致内部压力稍大，塞子即自动打开，不致造成暴出事故。
         （3）安装洗瓶、吸收瓶：根据蒸馏物质不同，选用不同的吸收剂、洗涤剂，一则保护泵不被腐蚀，二则不污染空气。安装洗瓶方向错误，就会发生回吸现象，危险！洗瓶内可装：
  ① 氢氧化钠溶液：吸收酸类物质。
     ② 浓硫酸：吸收有机物。
     ③ 机油：吸收有机物。
     ④ 活性碳：吸收气体。
     ⑤ 氢氧化钠（钾）固体，苏打石灰等，干燥去水。
     ⑥ 冷井：用干冰或盐水，最后除去微量之水分及有机物。
        （4）安装压力表
   （5）泵的排气孔用胶管接出，放入通风橱内。

（1）减压蒸馏前应将溶剂水分除去。蒸液在常压加热回收溶剂后，再用水泵减压回收溶剂至干净为止。
         （2）减压蒸馏前，减压系统空车试验，确证无漏后再开始操作。洗瓶联接口用蜡或其他封口材料封好。
         （3）开泵，打开毛细管节门，调整进气量适中。待压力下降恒定后，点火加热。减压蒸馏应用水浴、油浴或电热罩进行加熟。
         （4）开始蒸出时要注意，如为固体，在支管有固体结出，应用蒸汽或小火将其烤熔，至蒸出正常为止。蒸馏固体应注意支管口联接，支管出口有无堵塞，观察减压压力是否正常。如有堵塞，可能出现以下现象：①毛细管不进气；②不沸腾；③有烟雾。出现不正常现象，要检查，排除故障。
         （5）不能蒸干。蒸完后，移去油浴，冷却后，小心打开放气节口，慢慢放气，不致水银回升力太大而使压力计破裂。
    （6）蒸馏不稳定化合物、易氧化化合物，要在氮气流下进行。蒸完放入氮气。
    （7）在通风橱内进行操作或者用保护屏罩着与操作人员隔离。操作人员应戴面罩，至少要戴防护眼镜。

（1）压缩气体  临界温度低于-10℃的气体，经加高压压缩，仍处于气态者称压缩气体，如氧、氮、氢、空气、氩、氮等。这类气体钢瓶若设计压力大于或等于12MPa（125kg/cm²）称高压气瓶。
        （2）液化气体  临界温度≥10℃的气体，经加高压压缩，转为液态并与其蒸气处于平衡状态者称为液化气体。临界温度在-10℃至70℃者称高压液化气体，如二氧化碳、氧化亚氮。临界温度高于70℃，且在60℃时饱和蒸气压大于0.1MPa者称低压液化气体，如氨、氯、硫化氢等即是。
        （3）溶解气体  单纯加高压压缩，可产生分解、爆炸等危险性的气体，必须在加高压的同时，将其溶解于适当溶剂，并由多孔性固体物充盛。在15℃以下压力达0.2MPa以上，称为溶解气体（或称气体溶液），如乙炔。
      从气体的性质分类可分为剧毒气体，如氟、氯等；易燃气体，如氢、一氧化碳等；助燃气体，如氧、氧化亚氮等；不然气体，如氮、二氧化碳等。